Transplanteinédito

2009-07-30T23:54:00.002+01:00

Vanessa, estarás sempre no coração de todos aqueles que te conheceram...Presto aqui uma simples homenagem a um ser humano excepcional com quem aprendi a lutar pela vida. A tua força e coragem serão sempre um exemplo para mim.

Reportagem Escolar

2009-06-04T17:16:00.014+01:00

Em cima temos o Zé Carlos, eu e a Sophia

A luta iniciada em Fevereiro deste ano com as entrevistas e reportagens concedidas aos órgãos de comunicação social, divulgando o meu transplante no intuito que o mesmo sirva de motivação e encha de esperança o espírito de muitos doentes com problemas pulmonares, principalmente os de fibrose quística, tem agora um novo capitulo.

Pelas mãos de uma jovem campense, estudante do 9º ano no instituto Delfim Ferreira em Riba D'ave, o tema "Fibrose Quística" e "Transplante Pulmonar" chegou à escola.

Isto é um passo que considero importante, pois tal como no desporto ou educação sexual, é nas escolas que se podem começar a alterar mentalidades e comportamentos, fazendo por exemplo que a doação de órgãos após a morte seja algo corrente no nosso quotidiano diário. Que se ultrapasse o complexo de enviar os doentes para onde possam ser transplantados de forma a poderem prosseguir as suas vidas. Que se encare a realidade e se assuma sem qualquer tipo de vergonha que Portugal neste momento não consegue responder aos tais 30 transplantes/ano que são precisos para satisfazer as necessidades do nosso país.

Quero deixar aqui um agradecimento especial à Sophia Fernandes, a jovem que realizou o trabalho, por ter tido a coragem de escolher este tema e por me ter dado a honra de participar nele. Resta-me acrescentar que o trabalho foi classificado com nota "Excelente".

Entrevista ao portal online "Portugal Diário"

2009-05-22T14:18:00.007+01:00

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Jornal online Portugal Diário

A 19 de Fevereiro regressei a Portugal para me instalar em casa, tal como havia programado com a equipe médica. Este timing havia sido estabelecido para atender a um enorme desejo, manifestado por parte do Zé Carlos, em me ter presente na festa do seu 8º aniversário festejado nesse fim de semana (já havia estado ausente nos últimos dois anteriores).

A entrevista, acima colocada, foi dada ao jornal online "Portugal Diário" nessa altura. Foi a primeira concedida em território nacional e seria o ponto de partida para a execução de uma campanha de sensibilização para o problema dos transplantes pulmonares em Portugal e dar fundamentalmente uma mensagem de esperança, servindo de exemplo, a todos aqueles que sofrem com doenças similares, particularmente os que têm Fibrose Quistica como eu, que até então, a partir de determinada fase da doença tinham o seu destino traçado. Hoje em dia as coisas não são bem assim e é possível contorna-lo.

Há que lutar para que todos os hospitais trabalhem segundo a mesma orientação para que no futuro todos os doentes tenham uma oportunidade de "voltar a nascer" tal como eu que irei a partir de agora festejar o dia 3 de Outubro (dia em que renasci para a vida).

Reportagens e Entrevistas na Tv

2009-05-06T18:31:00.015+01:00

Com a preciosa colaboração do meu afilhado e seu irmão (meus primos), finalmente deixo aqui os vídeos sobre as reportagens passadas nos telejornais da RTP1 e da TVI, assim como a minha presença na Praça da Alegria (RTP1) e Você na TV (TVI). Existiram ainda mais duas, estas passadas em Espanha, Telecinco e TV Galicia, cujos vídeos ainda não os consegui. Prometo deixa-los aqui assim que tal me for possível. Um abraço a todos...

Entrevistas ao jornal galego "La Voz de Galicia" e revista portuguesa "Visão"

2009-05-01T22:54:00.000+01:00

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Jornal La Voz de Galicia

Bem, nesta altura tinha feito o transplante à 3 meses e 18 dias e encontrava-me bastante bem, já no piso 6, na unidade de cirurgia tóraxica. Na véspera o Dr. Borro havia dado uma conferencia de imprensa fazendo o balanço dos transplantes realizados durante o ano de 2008, onde destacou o duplo transplante bi-pulmonar e renal realizado nessa unidade, pela primeira vez a nível mundial dando conta do sucesso do mesmo até ao momento. Em sequência disso fui contactado pelo jornal "La Voz de Galicia" para conceder a reportagem acima colocada. Foi o inicio da minha caminhada pela comunicação social na tentativa de sensibilizar e encorajar doentes e familiares de pessoas com doenças similares, para que nunca desistam de lutar pela vida, porque a medicina já nos permite ter esperança...

Revista Visão

Em cima, na segunda imagem, temos uma reportagem efectuada pela revista Visão, numa altura em que eu já tinha tido alta hospitalar e me encontrava no denominado "Hotel de Pacientes". É a ultima fase da nossa recuperação em que estamos alojados num edifício que se situa junto ao hospital, mas onde somos totalmente autónomos, ou seja, comemos, tomamos banho, somos responsáveis por preparar e tomar a medicação toda e a horas, temos liberdade para caminhar e passear pela cidade, etc... no entanto continuamos com a fisioterapia diária, analises sanguíneas, radiografias, vigilância médica. Tudo isto serve para avaliar se estamos efectivamente prontos para voltarmos ao nosso dia a dia no conforto do nosso lar. Podemos ver na imagem o Dr. Borro, cirurgião que liderou e executou o meu transplante pulmonar.

Nunca Caminharei Sózinho

2009-04-29T17:00:00.000+01:00

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Este pequeno poema foi escrito numa das minhas piores fases que tive em Espanha enquanto esperava pelo transplante. Foi um período complicado em que tive quatro internamentos consecutivos por infecções pulmonares. Juntamente com a fotografia fiz este pequeno cartaz. Foi a partir desse momento a minha fonte moralizadora e de força para suportar o tempo de espera restante e principalmente na recuperação do transplante (fundamental durante os 52 dias nos cuidados intensivos).

Nesta fotografia aparecem a minha esposa Elisabete e o meu filho José Carlos na sua festa de finalista da pré-escolar. Um dos vários momentos em que não pude estar a seu lado como sempre desejei estar.